原发性视神经萎缩是怎

您的当前位置:龙8娱乐官网 > 眼病百科 > 视神经疾病 > 原发性视神经萎缩是怎

原发性视神经萎缩是怎么一回事

原发性视神经萎缩是怎么一回事,相信绝大部分人不知道。原发性视神经萎缩为视神经纤维退化,神经胶质细胞沿退化纤维排列方向递次填充,一般是由于球后段视神经,视交叉或视束受压、损伤、炎症、变性或血液供给障碍等所引起的病变,是视神经萎缩类型中较为常见的一种。

原发性视神经萎缩是一种慢性进行性眼底疾病,多发于青壮年。其特点为视力逐渐下降,最后终至失明,眼底视乳头颜色变淡或苍白,视野向心性缩小,或呈扇形缺损,有的无暗点,有的相对或绝对暗点。早期可无自觉症状,直至中心视力及色觉(先红后绿)发生障碍时才被注意。

原发性视神经萎缩分为部分萎缩和全部萎缩两种:

1、部分萎缩:依视神经损害部位不同而异,视乳头可为颞侧半苍白或鼻侧半颜色苍白,其中尤以颞侧半苍白最为常见,因为从该侧进入视神经之盘斑束最易受累,常见于球后视神经炎和多发性硬化症等,但正常视盘在颞侧的神经纤维较细,血管较少,故颜色略淡,因此诊断时必须结合视野改变来决定。

2、全部萎缩:视盘全部呈白色或灰白色,边缘整齐,生理凹陷轻度下陷,筛板小点清晰可见,周围视网膜正常,视网膜血管无白鞘。常见于不合并有颅内压力增高之颅内肿瘤,如垂体肿瘤、颅脑外伤(颅底骨折等)、奎宁或甲醇中毒及绝对期青光眼等。

无论是部分萎缩,还是全部萎缩都对眼睛造成很大的伤害,甚至发展到严重的地步可导致失明。因而,一旦出现原发性视神经萎缩的征兆,应及时采取措施进行治疗。

 

 

问答模式

暂无数据..