红绿色盲遗传特点与规

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红绿色盲遗传特点与规律

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。了解红绿色盲遗传特点与规律有助于减少其发生率。以下为大家介绍红绿色盲遗传特点,告诉大家色盲是怎么遗传的。

红绿色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传。先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关。

临床调查显示,男性色盲占4.9%,女性色盲仅占0.18%,男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲,而女性却为外表正常的色盲基因携带者,因此色盲患者男性多于女性。

红绿色盲遗传特点总结如下:

1、如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是基因携带者。

2、如果女方是色盲携带者,与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病,女儿虽不发病,但其中1/2为携带者。

3、如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有1/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。

4、如果男方女方皆为色盲患者,则不论儿女都会是色盲。

目前,对于色盲,还没有理想的治疗方法。因此,色盲的预防是非常重要的。在婚前做好体检,可以减少色盲的发生率。

 

 

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